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▲小傑一家人合影。（圖／翻攝自長江網，下同）

大陸中心／綜合報導

今年9歲的小傑在4年前被診斷出罹患極為罕見的「范康尼氏貧血」，唯一能存活的辦法就是找到適合的骨髓進行移植，他6歲的弟弟小志在知道自己的骨髓能就哥哥時，開心的對他說：「醫生說我的血能夠救你！」，並勇敢地進行了骨髓捐贈。小志表示，目前最大的心願是，「希望哥哥能夠快點好起來，陪我玩。」

25日中午小志提著飯盒和爸爸、奶奶到武漢兒童醫院血液內科病房，給媽媽、哥哥送飯，對於小志來說，這是他一天最開心的時刻，每天只有這個時候才可以見到日思夜想的哥哥。

家住武漢市新洲的小傑，在2013年因為每天頻繁流鼻血、全身無力，到武漢兒童醫院就診，確診為先天性骨髓再生障礙「范康尼貧血」，發病率僅為千萬分之一，而唯一的治療辦法是進行異基因骨髓移植。小傑在2017年6月17日再次因為反復流鼻血、全身無力、高燒不退，被緊急送往醫院搶救，甚至一度因為病情危重住進重症監護室。

為了找到與小傑相匹配的骨髓，醫院對全家人都進行了檢驗，但是爸爸媽媽均不適合給小傑捐髓，而弟弟小志也僅僅是半相合，並不是進行移植的最優選擇。

▲與奶奶來送餐的小志。

小傑媽媽表示，小傑病情可能逐漸加重，維持治療的效果也越來越差，雖然弟弟小志只是半相合，但是趁著小傑還有康復的機會，願意冒一次險，「最讓我印象深刻的還是進行骨髓移植前，醫生跟我談話，弟弟聽到一半的時，興高采烈地沖到哥哥身邊大聲說：『醫生說我的血能夠救你！』。」

骨髓抽取需要在手臂和大腿穿刺，平日連1分鐘都坐不住的小志，在4個多小時的抽取中一動也不動，儘管穿刺時疼得眼淚在眼眶裡打轉，他依然忍住沒有哭，醫生和爸爸都對他豎起了大拇指。

小傑在骨髓移植房內度過了35個天，終於在18日順利離開隔離室。血液腫瘤科主任醫師李建新表示，雖然小傑目前恢復情況良好，但這僅僅只是移植成功的第一步，接下來的時間裡，小傑還要重建自身免疫系統，半年內不出現慢性排異現象，才能算骨髓移植成功。

  

                                                                  

  

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